Le dicen que está muriendo, se gasta sus ahorros y descubre que el diagnóstico era erróneo

24 noviembre 2010

¿Qué harían si el médico les dijera que les quedan sólo tres meses de vida? Dave Ismay no se lo pensó dos veces cuando le anunciaron que había desarrollado una cirrosis hepática irrecuperable que le permitiría vivir sólo tres meses más.

Este cómico inglés de 64 años decidió invertir todos sus ahorros en realizar los sueños de su vida. Imitando a Jack Nicholson e Morgan Freeman en la película ‘Ahora o nunca’, Ismay escribió una lista con todo aquello que querría hacer antes de morirse y poco a poco fue tachando algunas de las tareas.

Algunas, como llevar a su sobrina a Villa Park, no le han costado demasiado. Otras, en cambio, requerían un mayor desembolso económico, como la compra de un Mercedes de más de 30.000 euros o una reserva en el complejo de golf K Club. En el último de sus diez deseos aparecía la ‘inmortalidad’ y, si bien no la ha conseguido, los doctores se dieron cuenta a las diez semanas de que su diagnóstico había sido equivocado.

Ismay no estaba a punto de morir, sino que padecía hemocromatosis, una enfermedad hereditaria que provoca un excesivo acúmulo de hierro en el organismo, pero que puede ser tratada. “Ahora no bebo casi nada y no como nada de carne roja”, ha asegurado al diario Daily Mail.

Fuente: contexto.com.ar

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Sólo queda disfrutar cada momento con sus hijas que morirán antes de cumplir los 12 años

18 octubre 2010

Una madre habla de su angustia, después que  sus dos hijas fueron diagnosticadas con un trastorno que significa que morirán antes de que sean adolescentes.

Ashleigh Lennon, de siete, y Alisha, de cuatro, son las hermanas que  sufren de una forma mortal de la enfermedad de Batten, que sólo afecta a uno de cada 300.000 nacimientos.

Aunque los das jóvenes habían nacido sanas y bien, la condición neurológica hace que sus cuerpos vayan degradándose.

Ashleigh está ciega y paralizada, mientras que Alisha está empezando a sufrir problemas de equilibrio.

No existe cura o tratamiento para la enfermedad y las habilidades que una vez dominaron progresivamente van deteriorándose.

Su madre, Jane, de 36 años, dijo que trata de disfrutar cada momento con Ashleigh y Alisha.

La madre de tres niños de Lancaster, dijo que las chicas están con la enfermedad, porque tanto ella como el padre, son portadores de un gen defectuoso.

Jane dice: “Muchos de nosotros somos probablemente los portadores de un gen defectuoso, pero probablemente nunca lo sabríamos. Es sólo cuando conoces a alguien con el mismo gen defectuoso y tienes hijos en común que podría convertirse en un problema”.

Ashley nació en mayo del 2003, pesó 8 libras. Todo parecía estar bien al principio, pero a medida que crecía, se hizo claro que no estaba llegando a sus etapas de desarrollo.

Luego a la edad de tres años, Ashleigh de repente sufrió un ataque mientras estaba en la guardería. Al principio Jane pensó que era una sola vez, pero sufrió varias más en los próximos días. Ella fue diagnosticada con epilepsia y fue enviado a numerosas pruebas, incluyendo una biopsia de piel.

En abril de 2008, A Jane se dio la devastadora noticia de que Ashleigh, de cinco años en ese momento, tenía la enfermedad de Batten infantil y que la enfermedad era mortal.

También le dijeron que Alisha, que sólo tenía dos años en ese momento, que lo más probable es que también tenga  la enfermedad.

Hace unas semanas, la familia tuvo que prepararse para lo peor cuando Ashleigh estuvo a punto de morir por neumonía, pero se las arregló para salir adelante.

Fuente: dailymail

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Comenzó una dieta después de navidad, que la llevó a la muerte

28 septiembre 2010

Cuando Anna Wood, dijo que se unía a su madre en una dieta después de Navidad,  previa  perder algunas libras para luego continuar la vida como de costumbre.

Pero a los pocos meses fue atrapada en las garras de un terrible desorden alimenticio.  Su batalla con la anorexia la llevó a través de varias crisis, con el tiempo su frágil cuerpo fue luchando para sobrevivir.

Y en poco más de un año de comenzar la dieta,  murió a los 16 años.

“No mucho antes de morir se dio cuenta que tenía  anorexia y que esa fue la causa de su fallecimiento”, dijo Christine Anna, su madre de 52 años,  quién simplemente no tuvo tiempo para aprender cómo ayudarla.

Anna, una estudiante, tenía 15 años empezó a perder peso desde  enero del año pasado.

“Ella nunca fue gorda, dijo la señora Gibson, que está divorciada, tenía un poco de grasa, pero todas las niñas lo pierden de forma natural”. Después de cinco o seis semanas dejé de hacer dieta, pero ella redujo el consumo de alimentos.

En febrero los profesores se pusieron en contacto con la madre de Anna, cuando un entrenador de natación informó de su dieta a una enfermera de la escuela.

Pensamos que ella reaccionaría en un primer momento. Pero no sabíamos que Anna, había comenzado a tomar medidas drásticas.

Ella nos hizo ver como si estuviera comiendo, pero en realidad lo estaba haciendo mucho menos de lo que debería haber sido. Ella se convirtió en experta para engañarnos

Ella se escondía comida en la manga y la tiraba cuando yo no estaba mirando. En mayo, Anna estaba claramente mal y su madre la llevó al médico de cabecera, quien accedió a vigilar su salud. También tuvo reuniones periódicas con un psicólogo.

Pero nadie pudo convencerla de comer bien y en agosto, la adolescente fue ingresada en el hospital. El 11 de febrero de este año se desplomó en el camino al trabajo y fue llevado al hospital.

Sus padres se dieron cuenta que había estado caminando por  ida y vuelta casi seis millas y no comía el almuerzo que llevaba. Anna se fue a casa, pero a los pocos días estaba de vuelta en el hospital. Las pruebas revelaron que tenía una úlcera perforada.

Sus órganos principales no funcionaron. Ella sufrió daño cerebral, parálisis, un pulmón colapsado y no podía respirar sin un ventilador. El 26 de marzo, murió de un ataque al corazón.

* Samantha Smith: Salva la vida observando sus fotos diariamente

* Rachel Zoe el ejemplo perfecto de “anorexia”

* El caso Dana: La anorexia en la niñez

Fuente: dailymail

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Viviendo con el síndrome de Tourette

13 septiembre 2010

Kyle Lee fue al cine para ver a su ídolo, Sylvester Stallone en “The Expendables”, en la apertura de fin de semana. Se acomodó en su asiento con palomitas y bebidas, pero en tan solo 20 minutos el director de teatro le pidió salir a Lee. El director había recibido una docena de quejas acerca del tic de Lee y su discurso verbal.

Lee, de 28 años, que ha luchado con el síndrome de Tourette desde los 7 años, había escogido  los asientos en su  teatro local en Wichita, Kansas

Yo siempre quiero ser cortés. Tengo una discapacidad”, dijo. Él recuerda haber tenido tres ataques con los tics tics, durante esos primeros minutos, pero pensaron que pasaría al empezar las acciones fuertes de la película.

Después que Lee le declaró su caso, el gerente se disculpó y luego le dio a elegir: el “cuarto para niños” donde las madres amamantan y calman el  llanto de los bebés.

Decepcionado, Lee le pidió su dinero de vuelta, le dijo a su novia igualmente indignado, “Cariño, ten el coche listo, que nos vamos.”

Volver a contar esta historia un mes después del incidente todavía le irrita: “Esta no es la primera vez que esto me ha sucedido”. Cuando vi la película de Clint Eastwood, “Gran Torino” , me echaron del teatro exactamente de la misma forma.

A pesar de estas  humillaciones, trata de demostrar su valía en la vida, mientras era forzado a recibir clases en educación especial, a pesar de cumplir las pruebas de suficiencia muy bien.

Como adulto, ha sido incapaz de encontrar un trabajo normal: “Cada vez que voy a aplicar, se dan cuenta que tengo el síndrome de  ‘Tourette’”, y dicen. Que mejor trabaje como albañil”.

Fuente: abcnews.go.com

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El jardín de Bea Todd

3 septiembre 2010

La pequeña Bea Todd no es capaz de jugar con otros niños, porque su sistema inmunológico está tan débil que podría morir si se resfría.

Bea nació con una deficiencia grave del sistema inmune, lo que significa que tiene que estar alejada de otros niños de su edad. Tiene que evitar zonas de juegos y fiestas de cumpleaños porque su cuerpo es tan débil que sería incapaz de luchar contra un resfriado común.

A los tres años de edad, ha pasado la mayor parte de su joven vida en el hospital, pero se le permitió ir a casa en febrero después de un trasplante de médula ósea.

Ahora una organización benéfica le ha construido su propio jardín con su plaza en la casa de la familia en Norfolk para levantar el ánimo de Bea.

Su madre Anna Todd, de 33 años, dijo: “Tener un parque infantil en el jardín trasero es hermoso. Ahora ella puede salir a jugar cuando quiere. Ella está ahí fuera todos los días sin falta. Es increíble pensar que ella no podría incluso caminar de regreso en febrero.

Anna,  dijo que había sido “doloroso” ver a su hija mirando a otros niños jugando en su parque local. Ella veía a los otros niños jugar y decía: “Ay mamá, no podemos ir hoy con los niños “. Era  desgarrador.

Su sistema inmunológico es tan frágil que un simple resfriado puede matarla. No podemos darnos el lujo de dejar que los niños jueguen con ella. Si tiene tos, un virus o varicela – esas enfermedades podrían ser potencialmente mortales.

No podemos ir a nadar. Ni siquiera puede ir a fiestas de cumpleaños de otro niño.   Bea fue diagnosticada con artritis juvenil y el Síndrome de linfohistiocitosis hemofagocítica, después que sufrió una erupción cuando tenía cinco meses de edad.

Pasó varios días en cuidados intensivos en el Hospital de West Suffolk.

Cuando la fundación oyó  hablar de la valentía de Bea, se ofreció a financiar su deseo y construir un parque de juegos en su jardín trasero.

Fuente: dailymail
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Mariella de 7 años es la nena “más vieja del mundo”

10 agosto 2010

Ella podría ser la niña más vieja del mundo: a sus siete años Mariella Tapia ya se quedó sin pelo, tiene la piel arrugada, sufre de artrosis y tiene la vista nublada por cataratas, todo debido a una enfermedad que afecta a uno de cada ocho millones de chicos en el mundo.

Cuando nació, Mariella pesaba lo mismo que cualquier bebé normal, en su caso 3,800 kilos. Pero a los tres meses sus padres empezaron a notar algo extraño: “Nos dimos cuenta de que algo no funcionaba bien, pues vomitaba la leche materna y no ganaba peso”, relató su madre, Kathy de la Cruz, una mujer oriunda de Lima, Perú.

A partir de ese momento, la chica empezó un largo peregrinar por las salas de pediatría de varios hospitales de Lima hasta dar con el doctor Luis Rubio, en el Hospital de la Solidaridad, quien le diagnosticó Progeria, una enfermedad también conocida como “vejez prematura”.

Según el especialista, la condición se debe a una alteración genética que provoca células malogradas que impiden que se produzcan unas nuevas y de buena calidad. Por eso su cuerpo empieza a deteriorarse, sobre todo los huesos, músculos y vasos sanguíneos, tal como informó el sitio peruano La República.

Pero como el cerebro es un órgano que hace más trabajo químico que físico, y además está protegido por el cráneo, los médicos pudieron observar que Mariella tiene la capacidad mental de una chica de 10 años. “Es psicológicamente es muy fuerte, y habla y se comunica de forma muy coherente”, señaló su médico.

Mariella mide 94 centímetros de altura y pesa unos 10 kilos, cuando otros chicos de su edad miden un metro o más y pesan más del doble. Su capacidad de aprendizaje le permitió pasar del jardín de infantes a la primaria, pero como sus compañeros se burlaban de su aspecto ella misma pidió volver a la guardería a dos meses de empezar las clases.

También existe una diferencia palpable en su vida cotidiana. Mariella vive con su madre, su padre, que es taxista, y sus tres hermanos, Carola, de 12 años, Santiago, de 6, y Adriano, de 14 meses, en una casa uicada en Villa El Salvador, a las afueras de Lima.

o Aracely Díaz, la niña que parece anciana
o Progeria: El síndrome de Hutchinson-Gilford o Niños Viejos

Fuente: minutouno

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Cuando Evie cumpla 18 años, sabrá cuanto nos costó tenerla

28 julio 2010

Después de gastar decenas de miles de dólares, la mejor parte de una década y  siete intentos fallidos de  Fecundación in vitro, los expertos fueron claros en una cosa – Sarah Francis, nunca tendría un bebé.

La sentencia parecía aún más clara, después que se supo que tenía una rara enfermedad que atacaba el  sistema inmune de  cualquier niño que tenga en su viente.

Pero ella y su esposo Darren, de 38 años, decidieron probar sólo una vez más – para gastar un total  en tratamientos de $ 120.000 dólares- pero al final fueron recompensados con su hija, Evie.

Hoy en día, al abrazar a su preciosa hija, la señora Francis tenía un mensaje importante, para los otros aspirantes a padres que se les hace muy difícil concebir.

“Queremos que la gente  sepa que se puede tener un final feliz. Pero nunca se den por vencidos “, dijo.

La pareja, de Southend-on-Sea, Essex, había estado tratando de concebir durante un año, cuando se les dijo que nunca ocurriría naturalmente.

Nos dijeron que nunca tendría un hijo. Simplemente no estaba funcionando. A pesar de pruebas y más pruebas nada resultaba, “Después de probar durante un año los métodos naturales  sin suerte, empezamos a probar la fecundación in vitro en el 2000. Después de siete intentos fallidos se nos dijo “No hay nada más que podamos hacer por usted“.

En un último intento, la pareja desesperada, fueron remitidos a una clínica especializada en Harley Street de Londres.

La Sra. Francis tuvo una nueva serie de exámenes de sangre, que revelaron una devastadora noticia: su propio cuerpo podía matar al feto.

“Tenía que hacerme nuevos análisis de sangre, entonces me mandaron a Chicago Medical Center en los Estados Unidos”. “El resultado, que mi propio cuerpo podría matar el embrión”.

“Es irónico porque la condición significa que casi nunca me  enfermaría debido a que tengo un sistema inmunológico fuerte, pero esto atacaría al feto confundiendolo con una enfermedad, atacaría a lo que más quería en el mundo.”

Entumecida por el panorama desolador, sin embargo, la pareja decidió tener un último chance de fecundación in vitro y regresó a la clínica a principios del año pasado con la esperanza de finalmente conseguirlo.

La Sra. Francis dijo: “Nos dijeron que nos vayamos por un par de horas, mientras ellos  miraban los resultados. Darren y yo fuimos a Oxford Street para tratar de mantenernos ocupados”.

De pronto, en medio de la calle sonó el teléfono. Los dos nos miramos. Yo le respondí, esperando lo peor y el médico en el otro extremo, dijo… “Es positivo”.

“No puedo describir la emoción que brotaba en mi interior. No dijimos nada el uno al otro. Volvimos al coche en silencio y ambos estallamos  en lágrimas”.

“Todavía lloro ahora, cuando recuerdo la alegría de ese día. “Conozco familias que han sido desgarradas por la fecundación in vitro. Me sentía como un fracaso”.

Yo incluso le dije a mi marido” Entiendo perfectamente, “si me dejas “. Pero él  siempre me dio su apoyo y nunca me sentí que estaba pasando todo esto, sola “.

Evie, nació en el Hospital de Southend, el 23 de noviembre del año pasado con un peso de 5 libras 15 oz, sana y sus padres ya han planificado un regalo sorpresa para ella, cuando llegue a la adultez.

La Sra. Francis dijo: “He guardado todos los recibos para dar a Evie, en sus 18 años,  para que sepa lo mucho que nos costó”.

Fuente : dailymail

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El hábito de fumar de su madre la tiene con cáncer sin haber encendido un solo cigarrillo en su vida

22 junio 2010

Una madre sufre una enfermedad terminal de pulmón a pesar que nunca ha fumado  un cigarrillo en su vida. Lynda Mitchell, de 52 años, esta a punyo de  morir de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica, pero siempre ha despreciado el tabaco.

La madre culpa de la enfermedad a sus padres, que cada día fumaban 60 cigarrillos diarios. La  ex obrera emitió ayer una dura advertencia a los padres sobre los peligros de fumar cerca de sus hijos.

Lynda, de Withywood, Bristol, dijo: “Me moriré con humo de segunda mano y nunca he fumado en mi vida”.  ”Mi madre solía levantarse por las mañanas y encender un cigarrillo. Fumaba unos 60 al día”.

  • Lynda con su madre de junio (derecha), a quien culpa de la enfermedad de su pulmón

Me levantaba por la mañana y lo primero que me golpeaba cuando caminaba por las escaleras era el olor del humo.  Nadie se dio cuenta de los devastadores efectos de fumar hace 50 años, sólo pensaba que estaba de moda.

A medida que fui creciendo la información comenzó a filtrarse sobre cómo el fumar es malo y yo estaba desesperada para dejar de hacerlo cuando era adolescente.

Cuando mamá se había dado cuenta de lo malo que es fumar, lo dejó,  fue la década del 90 en realidad. Pero el daño ya estaba hecho. Yo ya tenía un cáncer terminal.

Lynda sufrido un grave ataque de neumonía y pasó a desarrollar asma grave. Ella incluso fue enviado a un internado, a la edad de nueve años y por cinco años en un intento por exponerla a un aire fresco.

Y añadió: “Soy la prueba que el fumar de segunda mano puede matar. Los pulmones no están completamente formados hasta los 25 años. La gente está matando a sus hijos con el humo de segunda mano”.

Un cigarrillo en su coche, incluso con la ventana hacia abajo, es como forzar a un niño a pasar una noche en un club nocturno lleno de fumadores.

Lynda fue oficialmente diagnosticado con cáncer  en 2003, pero los médicos creen que ella había estado sufriendo de la condición desde la década de 1980.

La enfermedad es una combinación crónica de  bronquitis y el enfisema causado por partículas nocivas o gases que desencadenan una respuesta inflamatoria en los pulmones.

La enfermedad ha dejado a Lynda con sólo el 22 por ciento en función de sus pulmones y ahora necesita del oxígeno 24 horas al día para respirar.

Fuente : dailymail

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Hacer el amor le costó un paro cardíaco y el divorcio

27 mayo 2010

Priscilla Chandro paso sólo una semana en el hospital recuperándose del ataque masivo al corazón que casi le cuesta la vida.

Pero aunque su cuerpo hizo una asombrosa recuperación, no todo en su vida sano con tanta rapidez.

Su vida amorosa ha sufrido daños casi irreparables, después de que ella tiene ahora terror de que el sexo puede matarla.

Convencida de que hacer el amor provocaría un fatal ataque al corazón, Priscilla, de 39 años, evitó relaciones sexuales con su compañero Jamie durante meses.

La empresaria, propietaria de una compañía de karaoke, dice: “He oído historias sobre personas que mueren de ataques al corazón durante las relaciones sexuales y pensé que no podía correr el riesgo.

“Yo no podía arriesgarme a la posibilidad, de que otro ataque deje a mi niña sola en la vida. A veces lo intentamos pero mi mente estaba girando por la preocupación.”

Un estudio  esta semana, reveló que decenas de sobrevivientes de ataques cardíacos evitan las relaciones sexuales, por temor a que puede provocar la muerte, sobre todo si sus médicos no lo discuten con ellos.

Aunque la pareja se separó hace unos meses, Priscila dice que ellos siguen siendo buenos amigos y él la ayudó a recuperarse de su ataque.

Y se insta a otros pacientes con ataques al corazón para no sentir vergüenza de hablar con sus médicos acerca del sexo.  Ella dice: “Creo que la profesión médica necesita discutir este tema más con los pacientes”.

Y agrega: “Uno de los mayores problemas de un ataque al corazón es la recuperación psicológica que afecta.  ”Uno de cada tres pacientes tendrán una ansiedad significativa y una quinta parte tendrá depresión”.

Fuente : thesun

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Julia Gnuse: Récord Mundial Guinness por una enfermedad

27 mayo 2010

La increíble Julia Gnuse consiguió su primer tatuaje para encubrir una condición de la piel desagradable en las piernas.

Pero ahora lleva tatuajes hasta cubrir  el cuerpo entero y  ha logrado  un récord mundial Guinness por tener la mayoría de su cuerpo con  tatuajes.

Julia  tiene dibujos en más del 95 por ciento de su cuerpo. Las imágenes van desde escenas selva y dibujos animados hasta el elenco de Hechizada en sus glúteos.

Todo su cuerpo es la obra de un artista del tatuaje. Tenía una enfermedad en la piel cuando comenzó su proyecto, llamado porphyria. Hace que en la piel de desarrollen ampollas cuando se expone a la luz del sol. Julia, de 55 años, de California, puso sus tatuajes en demostración en BookExpo ayer en Nueva York.  Ella dijo: “Hice esto por cubrir la cicatrización de las ampollas.

Fuente : thesun
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Imágenes truculentas y a todo color sobre los estragos que causa el tabaco

14 mayo 2010

La Comisión Europea aprobó en 2005 una serie de imágenes truculentas y a todo color sobre los estragos que causa el tabaco en el organismo, un catálogo de los horrores con intención de disuadir a los adictos que incluye 42 imágenes a cual más impactante: un pulmón destrozado por el cáncer, un tumor en carne viva en el cuello, una dentadura podrida… Su finalidad era unificar los criterios en las advertencias que aparecen en las cajetillas de toda Europa. Cinco años después, España ha decidido reforzar los actuales mensajes de Fumar mata y similares, presentes en los envases desde 2002 y cuyo efecto ha atemperado la costumbre, con una selección de 14 de estas imágenes, acompañadas de textos igualmente explícitos.

Fuente : elpais.com

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Zara Hartshorn no parece que tenga 13 años

31 enero 2010

Zara Hartshorn, de Rotherham (Reino Unido), tiene sólo 13 años, sin embargo aparenta mucha más edad debido a una extraña enfermedad genética que ha convertido su vida en una pesadilla.

Su madre, Tracey, sabe lo que significa tener la apariencia de su hija siendo sólo una adolescente, y es que ella padece la misma enfermedad. La lipodistrofia, que puede tener causas muy diversas, produce ausencia del tejido adiposo bajo la superficie de la piel.

La joven no puede llevar una vida normal. Cada vez que sube al autobús o va al cine y pide un ticket infantil, todo el mundo la mira de forma extraña pensando que se trata de algún tipo de broma.

“Es humillante”, dice la niña en declaraciones al Mirror. “Ocurre todo el tiempo (…) Cuando llevo el uniforme de la escuela la gente piensa que es un disfraz”.

Zara Hartshorn tiene su cara llena de arrugas, bolsas en los ojos y piel descolgada. Rasgos comunes en mujeres de avanzada edad pero no en el rostro de una adolescente, como es su caso.

En el colegio, las burlas de sus compañeros son constantes: “Me llaman ‘abuelita’ y ‘mono’. Algunas veces me meto en el baño y me pongo a llorar (…) A veces les contesto y luego corro, pero otras veces tan sólo me aguanto”, cuenta.

Su madre sólo quiere ayudar a su pequeña. Ella sabe lo difícil que ha sido su vida y no quiere que su hija pase por lo mismo. Tracey Hartshorn dejó los estudios por no soportar más burlas en la escuela, y cuando tuvo edad de salir con chicos recuerda que su autoestima estaba por los suelos . “Me rompe el corazón pensar que Zara pueda vivir lo mismo”, dice.

La señora Hartshorn, de 41 años de edad, es madre de otros cinco hijos, de ellos, dos más padecen lipodistrofia pero no con la misma gravedad que Zara, la pequeña de los hermanos.

Alrededor de unas 2.000 personas en todo el mundo padecen esta enfermedad contraída de forma hereditaria. Sin embargo, la lipodistrofia también puede contraerse “como efecto colateral de ciertas terapias con fármacos”, según expertos; y también se asocia con otros desórdenes inmunológicos.

No tiene cura, pero algunos pacientes pueden mejorar su aspecto físico mediante intervenciones estéticas. Una solución que de momento a Zara Hartshorn, que ya se ha sometido a un lifting y se ha retocado la piel del cuello, no parece darle buen resultado.

Fuente : 20minutos.es

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Epidemia de la Obesidad en EEUU

3 julio 2009

Expertos Recomiendan Enfrentar a la Obesidad a través de Reforma del Sistema de Salud, Estrategia Nacional

1WASHINGTON, 2 de julio /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Las tasas de obesidad aumentaron en 23 estados y no disminuyeron en un solo estado en el año pasado, según “F as in Fat”: Cómo Políticas de Obesidad Fallan en América 2009, un informe publicado hoy por la “Trust for America’s Health” (TFAH) y la Fundación Robert Wood Johnson (RWJF). Además, el porcentaje de niños obesos y con exceso de peso está en o arriba de 30 por ciento en 30 de los estados.

“Nuestros costos de asistencia médica han crecido al igual que las medidas de nuestras cinturas”, dijo Jeff Levi, PhD, el director ejecutivo de TFAH. “La epidemia de la obesidad contribuye en gran mayoría a los elevados costos de asistencia médica en los Estados Unidos. ¿Cómo vamos a competir con el resto del mundo si nuestra economía y nuestra fuerza laboral están abrumadas por la mala salud?”

El estado de Mississippi tuvo la tasa más alta de obesidad adulta, con un 32,5 por ciento, lo cual lo hace por quinto año consecutivo primero en la lista. Ahora, cuatro estados tienen las tasas por encima del 30 por ciento, incluyendo Mississippi, West Virginia (con un 31,2 por ciento), Alabama (con un 31,1 por ciento) y Tennessee (con un 30,2 por ciento). Ocho de los 10 estados con el porcentaje más alto de adultos obesos están en el Sur. Colorado sigue teniendo el porcentaje más bajo de adultos obesos, con un 18,9 por ciento.

1Las tasas de la obesidad adulta exceden el 25 por ciento en 31 estados y el 20 por ciento en 49 estados y Washington, D.C. Dos tercios de adultos norteamericanos son obesos o tienen exceso de peso. En 1991, ningún estado superaba el 20 por ciento en tasas de obesidad. En 1980, el promedio nacional de la obesidad adulta fue el 15 por ciento. Dieciséis estados observaron un aumento por segundo año consecutivo y 11 estados experimentaron un aumento por tercer año consecutivo.

Mississippi también tuvo la tasa más alta de niños obesos y con peso excesivo (niños de 10 a 17) con un 44,4 por ciento. Minnesota y Utah tuvieron las tasas más bajas con un 23,1 por ciento. Ocho de los 10 estados con las tasas más altas de niños obesos y exceso de peso están en el Sur. Desde 1980, las tasas de obesidad infantil más que se triplicaron.

“Revertir la epidemia de obesidad infantil es crítico para tener una población más sana y reformar con éxito el sistema de salud”, dijo Risa Lavizzo-Mourey, M.D., M. B. UN., Presidenta y Directora General de RWJF. “Si podemos prevenir que la generación de jóvenes actual desarrolle las graves y costosas condiciones crónicas relacionadas a la obesidad, no sólo mejoraremos la salud y la calidad de vida, pero también ahorraremos miles de millones de dólares y haríamos que nuestros sistemas de asistencia médica más eficientes y sostenibles.”

El informe “F as in Fat” contiene clasificaciones por estado de las tasas de obesidad y una revisión de políticas federales y estatales cuyo objetivo es la reducción o prevención de la obesidad. Algunas conclusiones adicionales claves del estudio incluyen:

– La crisis económica actual podría exacerbar la epidemia de la obesidad. Se espera que los precios de los alimentos, especialmente aquellos alimentos más nutritivos, suba, limitando el acceso a comidas sanas. Al mismo tiempo, programas de protección están cada vez más extendidos mientras que las tasas de desempleo y de personas sin seguro médico o sin suficiente cobertura médica continúan creciendo. Además, el efecto de la recesión está contribuyendo al aumento de las tasas de depresión y de ansiedad, factores relacionados a la obesidad.
– Diecinueve estados ahora tienen estándares nutricionales para desayunos y almuerzos escolares que son más estrictos que los actuales requisitos de USDA. Hace cinco años, sólo cuatro estados tenían legislación que requería estándares más estrictos.
– Veintisiete estados tienen estándares nutricionales para alimentos competitivos, vendidos a la carta, en maquinas automáticas, en tiendas escolares o en “bake sales”. Hace cinco años, sólo seis estados tenían estándares nutricionales para alimentos competitivos.
– Veinte estados han pasado requisitos para evaluar el Índice de Masa Corporal (BMI) en niños y adolescentes, o han pasado legislación que requiere otras formas de evaluación del peso de alumnos en escuelas. Hace cinco años, sólo cuatro estados habían pasado requisitos similares.
– Un reciente estudio encargado por el TFAH encontró que la “Generación Posguerra” (Baby Boomer) tiene una tasa más alta de obesidad que de las generaciones anteriores. Mientras que esa generación envejece, es más probable que los costos relacionados a la obesidad para el Medicare y el Medicaid aumenten considerablemente por el gran numero de personas en esta población y la alta tasa de obesidad. Y, al cuanto la “Generación Posguerra” sea elegible para Medicare, el porcentaje de adultos obesos de más de 65 años podría aumentar significativamente. Se estima un aumento en el porcentaje de adultos obesos entre un 5,2 por ciento en Nueva York a un 16,3 por ciento en Alabama.

Las recomendaciones claves del informe para enfrentar la obesidad dentro de un marco de reforma de salud incluyen:

– Asegurar que cada adulto y niño tenga acceso a los servicios médicos preventivos, incluyendo asesoramiento de nutrición y obesidad y análisis de enfermedades relacionadas a la obesidad, como la Diabetes 2;
– Aumentar el número de programas disponibles en comunidades, escuelas, y centros de cuidado para niños que ayudan en proveer alimentos nutritivos que son más económicos y accesibles, y proporcionar lugares seguros y sanos para que las personas puedan hacer actividades físicas; y
– Reducir los gastos de Medicare promoviendo programas que han demostrado mejorar la nutrición y aumentar la actividad física para adultos de 55 a 64 años de edad.

El informe también llama por una Estrategia Nacional para Combatir la Obesidad que definiría papeles y responsabilidades para el gobierno federal y estatal, así como las administraciones municipales, promoviendo una colaboración entre empresas, comunidades, escuelas y familias. Procuraría avanzar políticas que:

– Proporcionan alimentos y bebidas sanos a estudiantes en escuelas;
– Aumentan la disponibilidad de alimentos sanos y económicos en todas las comunidades;
– Aumentan la frecuencia, la intensidad, y la duración de actividad física en las escuelas;
– Mejoran el acceso a lugares seguros y sanos para vivir, trabajar, aprender y jugar;
– Limitan tiempo de pantalla; y
– Alientan a empleadores a proporcionar programas de bienestar en el lugar de trabajo.

El informe completo con clasificaciones individuales de los estados está disponible en el sitio web de TFAH en www.healthyamericans.org y el sitio web de RWJF en www.rwjf.org. El informe fue apoyado por una beca de RWJF.

Trust for America’s Health es una organización sin fines de lucro independiente, dedicada a salvar vidas protegiendo la salud de las comunidades y trabajando para hacer prevención de enfermedad una prioridad nacional. www.healthyamericans.org

La Fundación Robert Wood Johnson se enfoca en los apremiantes problemas de salud y asistencia sanitaria que enfrenta el país. Como la filantropía más grande del país dedicada exclusivamente a mejorar la salud y la asistencia sanitaria, la fundación trabaja con un grupo diverso de organizaciones e individuos para identificar soluciones y lograr cambios integrales, significativos y oportunos. Durante más de 35 años, la fundación ha traído experiencia, compromiso y un enfoque riguroso y equilibrado a los problemas que afectan la salud y la asistencia sanitaria de aquellos a los que sirve. Cuando se trata de ayudar a que los norteamericanos lleven una vida más sana y reciban el cuidado que necesitan, la fundación espera marcar una diferencia en su vida. Para más información, visite www.rwjf.org.

FUENTE Fundación Robert Wood Johnson


Machismo propaga el papiloma

31 mayo 2009

Expertos calculan que 35% de la población masculina es portadora del virus sin darse cuenta y sólo 2% acude voluntariamente a practicarse exámenes para la detección

Los hombres se han convertido en el principal factor de transmisión del virus del papiloma humano (VPH), causante del cáncer cervicouterino que le quita la vida a una mujer cada dos horas en México; sólo que 35% de ellos no se han dado cuenta que son portadores y otros que lo saben no se atienden porque prevalece en ellos una postura “machista”.

1En nueve de cada 10 casos son ellos los que difunden el virus. Entre los hombres lo que hay es vergüenza o pudor a las revisiones médicas, la pena que les da tener la enfermedad, el miedo a la prueba de detección, el desconocimiento del virus, la falta de una política pública que fomente en las instituciones de salud las revisiones médicas periódicas, pero sobre todo, pensamientos “machistas”, que hace que se desdeñen todas las medidas de prevención del virus para los hombres en México.

La cultura machista que impera todavía en algunos sectores del país, ha generado que el hombre prácticamente no se atienda, ni se le proporcione información para prevenir un contagio, coinciden médicos del IMSS y de Mexfam.

Resistencia a la prevención

Hace mes y medio, un joven de 22 años ingresó a una de las clínicas ubicadas en ciudad Nezahualcóyotl; la insistencia de su novia lo llevó hasta ese lugar.

Él había insistido por días que tuvieran relaciones sexuales, pero ella puso como condición que él se realizara un examen para la detección de cualquier tipo de enfermedad sexual. Confiado acudió al laboratorio y ahí se enteró de que tenía papiloma y ahora es atendido.

“Esa es la forma en que regularmente acuden los hombres a las revisiones, presionados por sus novias, esposas o amantes”, refiere el médico.

“El machismo influye y hace que ellos nieguen toda posibilidad de contraer el virus. Es una postura de decir yo estoy bien y si lo tengo, de todas formas a mí no me va a dar cáncer; por lo que pasan por alto los estudios de prevención. No les interesa”, refiere Luis Peñuñuri, ginecólogo de la organización civil Mexfam.

Esta situación se convierte en alarmante debido a que aproximadamente 630 millones de personas están infectadas con el VPH en todo el planeta, superando las infecciones del VIH y de la hepatitis C. El 43% de ellos son hombres y parte importante no lo saben y si tienen conocimiento de que son portadores no se han atendido.

Se estima que entre 1% y 2% de los hombres acuden de forma voluntaria a realizarse exámenes para la detección.

La cifra contrasta con 70% a 80% de los pacientes que no son informados por los médicos que tienen que ser diagnosticados y utilizar medicamentos.

Es por ello que las políticas públicas de atención sobre el papiloma humano en nuestro país hacen que la atención se centre en las mujeres, “pero lo que se requiere es que la norma técnica de la Secretaría de Salud incluya también al hombre en la detección del virus a través de la androscopia o penescopia y la citología de uretra, conocida también como papanicolau uretral”.

La recomendación es hacer revisiones periódicas como en el caso de las mujeres, al menos una vez al año, puesto que en el hombre la presencia del VPH puede ser asintomática o bien, percibir los condilomas o pequeñas verrugas en los genitales. Son parecidas a pequeños racimos de uva por debajo del glande.

Se estima que el periodo de manifestación va de los dos a los cinco años, por lo que durante todo ese periodo, tanto hombres como mujeres pueden pasar inadvertida la presencia del virus. Sólo hasta que se presentan las verrugas, o en el caso de ellas, que sean recurrentes las infecciones vaginales y dolores de vientre es que regularmente se confirma la presencia de ese padecimiento.

Diagnósticos precisos

Los especialistas plantean que de forma regular los hombres acuden al médico general o al urólogo para hacerse algún tipo de revisión, pero para asegurar un diagnóstico acertado se requiere asistir con un colposcopista.

“Esa es la única forma de evitar que los médicos generales lleguen confundir las verrugas prematuras con glándulas sensitivas. Uno de mis pacientes llegó a decirme que le habían dicho que eran normales. Algunos tienen esas glándulas en el pene, pero son para que sientan bonito en sus relaciones”, relata Peñuñuri.

Al igual que ocurre en el caso de las mujeres, Edy Antonio León Juárez, internista e infectólogo de la subdirección de normatividad y apoyo técnico del Centro Nacional para la Prevención y Control del Sida, dice que los hombres deben también autoexplorarse y acudir a revisiones para diferenciar el papiloma de las glándulas hipersociadas.

Explica que existen investigaciones que refieren que los hombres circuncidados tienen menor riesgo de contraer el VPH, pero la certeza es la de realizar los exámenes médicos para descartar la confusión de los diagnósticos.

El especialista llama la atención para que a nivel de políticas públicas se pueda “reforzar esta parte con los médicos y servicios médicos para que se hagan bien los diagnósticos”.

Las personas más vulnerables son aquellas que han tenido más de tres parejas sexuales, lo mismo que quienes tienen alto consumo de tabaquismo o quienes tienen poca higiene.

De las 100 variedades de VPH, las cepas o variedades que más afectan a los hombres son los tipificadas con los números 16, 18, 33 y 32, plantea Germán Castelazo Rico, jefe del servicio de oncología del Hospital de Oncología del Centro Médico La Raza.

La forma más común de infección son los condilomas acominados en el pene, el escroto, y en el caso de los hombres que tienen sexo con otros hombres en el recto y el perineo.

El dolor de Pedro

El año pasado, un adolescente al que se le identifica en su expediente como Pedro, empezó a tener dolores anales y constantes sangrados ante la presencia de verruguitas que le llevaron al médico y ser diagnosticado con hemorroides.

En esas condiciones transcurrieron más de ocho meses, hasta que su mamá se dio cuenta del problema por las manchas en su ropa interior y los papeles del baño.

Cuestionado por la mamá, el joven le dijo que ya había asistido al servicio médico y le habían dado medicina. Sin embargo, al persistir el sangrado la madre lo llevó al médico, donde el estudiante de secundaria reveló que desde hace dos años tenía prácticas homosexuales con personas de su misma edad y adultos.

En el proceso de revisión, el médico encontró rasgos de condilomas acominados por lo que sugirió buscar un especialista. Luego del “peregrinaje” para que lo pudieran atender, Pedro llegó al Hospital General en donde le informaron que las lesiones tenían una longitud de 10 centímetros por cinco centímetros de ancho. Debía ser operado.

La precaria situación económica lo llevó a la clínica de Nezahualcóyotl en la que Peñuñuri confirmó el diagnóstico, tendría que ser operado porque las lesiones ya habían provocado una deformación anal “cruenta, que incluso afectó el recto”.

Las consecuencias pueden llegar a ser también de presencia de cáncer en el pene, pero hasta ahora la incidencia es muy baja. Para el caso de las mujeres, los sistemas de salud han difundido la necesidad de que se apliquen vacunas contra el virus desde temprana edad. Pero en el caso de los hombres aún está en proceso la posibilidad de contar con ella.

Lo que se requiere, afirma, Edy Antonio León Juárez, internista e infectólogo de la subdirección de normatividad y apoyo técnico del Centro Nacional para la Prevención y Control del Sida, es emprender una campaña para hombres porque “se ha minimizado el problema del VPH. Hay poblaciones que tienen más VPH que sida, además que los hombres pueden contagiar hasta 20 mujeres en su etapa más activa”.

Fuente : eluniversal.com.mx


Menopausia precoz, envejeces 20 años de golpe

24 mayo 2009
Sufrir menopausia precoz tiene consecuencias físicas y psicológicas. Estas últimas se agudizan si la mujer quiere tener hijos pero queda infértil antes de conseguirlo, una situación cada vez más frecuente a causa del retraso de la maternidad hasta los treintaytantos. Cinco mujeres ocultas bajo nombres ficticios nos cuentan su caso.
F_870823_ZVkcU0tlmIoKL0stHRSTd0N2PQxTzVNerea, vizcaína de 33 años, descubrió hace 3, cuando intentaba quedarse embarazada, que ya no tenía óvulos en sus ovarios.
Esta joven lamenta el abandono que, a su juicio, sufren estas mujeres por parte de la sanidad pública. «No me han explicado por qué ha ocurrido. Dudo que los ginecólogos lo sepan. Al no considerarlo enfermedad, apenas hay recursos para realizarse un tratamiento de fertilidad y, por supuesto, nada de ovodonaciones. Si quieres tener un hijo, debes costeártelo en una clínica privada, donde cuesta unos 9.000 euros», lamenta.
Nerea ya sufre desgaste en los huesos, pero sobre todo anímicamente la noticia fue un palo terrible. «He tenido problemas de ansiedad -asegura-. Es duro afrontar que no puedes ser madre cuando todavía te consideras joven. Y también es muy duro someterte a tratamientos que en muchos casos fracasan: la ovodonación tiene un porcentaje de éxito del 60%».
A la granadina Teresa, de 30 años, le extirparon hace 3 los dos ovarios al descubrir que los tenía «casi destruidos» por dos grandes quistes y un tumor benigno. «Según me dijeron después, tuve suerte de que no fuera maligno. Así que supongo que después de todo tengo que estar agradecida…», señala esta maestra, que está separada y trabaja en una guardería infantil en una capital europea.
Al igual que Nerea, Teresa recibe tratamiento hormonal sustitutivo (THS). «Aunque el riesgo de que se produzcan otras enfermedades es mayor cuanto más tiempo se use este tratamiento, las ventajas superan a los inconvenientes de no tomarlas», explica.
Teresa está deprimida «bastante a menudo», llora con frecuencia y muchas veces se siente incapaz de hacer nada o de pensar claramente. Al principio tuvo sofocos, dolores de cabeza y fatiga a causa de la medicación. «También hay disminución de la libido, por no decir ausencia casi total, unida a dolor en las relaciones sexuales, ya que la vagina tiende a secarse con la menopausia por la falta de hormonas», explica.
La joven tiene de momento ‘aparcado’ el tema de los hijos. «Tal vez algún día, aunque ya no lo tengo muy claro», reconoce.
«Igual que mi madre»
Gloria, madrileña de 45 años, empezó a sufrir trastornos a los 38 y un año después se le retiró definitivamente la menstruación. «Exactamente igual que mi madre», recuerda esta enfermera. La menopausia le llegó siendo madre -tuvo a sus hijos a los 25 y a los 29 años-, pero tuvo una repercusión «muy negativa» en sus huesos y articulaciones: sufre artritis y pérdida de masa ósea del 30% en una vértebra.
Ahora tiene dudas sobre su decisión, pero en su momento prefirió rechazar el THS que le propuso el ginecólogo, por miedo a los efectos secundarios. Desde el punto de vista emocional, ha sufrido «altibajos», y admite que tardó unos años en adaptarse a su nueva situación. «Soy una persona muy activa, trabajadora y racional, y me he bandeado -explica-. Mi cuerpo se está deteriorando, pero eso no es síntoma de vejez. Tengo mucha caña que dar todavía. Me tengo que cuidar, pero nada más». Gloria, amiga de lo ‘verde’, toma onagra, calcio e isoflavonas: «Hago soja hasta en guiso».
El caso de Carmen, granadina de 55 años, es similar -tiene dos hijos de 27 y 23-, pero ella tiene claro qué fue lo que causó su menopausia a los 37 años. No fue la herencia: «Mi madre parió a mi hermano con 44 años y se le retiró la regla con casi 60». Cree que el origen fue un tratamiento «experimental» contra su hepatitis C. Su hígado se curó, pero sufrió hipertiroidismo y le extirparon esa glándula relacionada con el funcionamiento hormonal; meses después, su regla desapareció.
Tomó hormonas durante ocho años, pero la «leyenda negra» le llevó a abandonarlas. Eso hizo que volvieran síntomas desagradables que aún no han desaparecido: sofocos «como volcanes», la piel seca, las uñas quebradizas… Hace unos días le hicieron una densitometría y le diagnosticaron osteopenia, «un estadío anterior a la osteoporosis». Se cuida yendo a la piscina y toma mucho calcio a través de la dieta y de un complemento semanal. El malestar y los calores, dice, le han cambiado el carácter. Pero la parálisis cerebral del menor de sus hijos ha hecho que, durante todos estos años, se haya olvidado de sí misma para volcarse en el chaval.
Luisa, guipuzcoana de 36 años, sufrió menopausia precoz… durante dos años. Tras destetar a su primera hija, ya no volvió a tener el periodo. «Psicológicamente es un golpe -explica Luisa-. Es verdad que la regla es un marrón, pero al perderla tan joven envejeces 20 años de golpe. Me deprimí. Entré en foros de Internet y fue aún peor: había chicas de 20 años… Me daba como vergüenza: es injusto, pero menopausia es una palabra maldita. No quería decírselo a nadie, ni a mis amigas ni a mi familia…».
Como Luisa y su marido querían tener más hijos, el ginecólogo planteó la posibilidad de extraer óvulos rápidamente para congelarlos. Pero los análisis confirmaban que no había nada que congelar. Llevaba dos años ‘menopáusica’ y ya pensaba en la ovodonación cuando le bajó la regla durante una escapada romántica a París. Cuatro meses después se quedó embarazada de su segundo hijo. El ginecólogo le dijo que la pérdida de la regla pudo ser por estrés o por su brusca pérdida de peso después del embarazo, presionada por la reincorporación al trabajo. «Fue una equivocación médica», asegura.
Fuente : larioja.com

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