Neurosis de Guerra

30 marzo 2012

La Reacción del eStrés de Combate (RSC), en el pasado, comúnmente conocida como neurosis de guerra o fatiga de batalla, es una serie de comportamientos que resultan de la tensión de la batalla.

En la Primera Guerra Mundial, la neurosis de guerra era considerada una enfermedad psiquiátrica como resultado de lesión de los nervios durante el combate… Siempre recordarles que aunque el video sea de meses o años anteriores, es lo que está primando en las redes de video este momento.

Nadie quiere una guerra, salvo de los que viven de ella. Y por supuesto, ellos jamas estarán en un campo de batalla.

Fuente: LiveLeak.com


Una bebé de 30 años

28 noviembre 2011

Maria Audete do Nascimento, nació en 1981 en un pueblo de Brasil.

En la actualidad tiene 30 años pero su cuerpo y sus características son como una bebé. La familia no tienen la capacidad financiera para hacer frente a la enfermedad y por lo tanto no pueden curar está condición rara de María desde que era muy pequeña.

Expertos de la facultad de medicina de la Universidad de Ceará creen que María sufre de una deficiencia severa de la hormona tiroidea. Como resultado de este hipotiroidismo, su cuerpo nunca ha sido capaz de desarrollarse ni física ni mentalmente.

Fuente: rokakias.gr


De 23 a 70 años en cuestión de días

13 octubre 2011

Los médicos están desconcertados después que una mujer de 23 años de edad, dice que ha envejecido hasta parecer una mujer de 70 años en pocos días.

Su historia ha despertado un debate en Internet, preguntando si el envejecimiento tan rápido es posible y los médicos expertos están divididos sobre qué podría haberlo provocado.

La mujer vietnamita Nguyen Thi Phuong, ahora se ve como una septuagenaria después que la enfermedad se apoderó de ella, después de una reacción alérgica a los mariscos.

Su triste historia comenzó en el 2008, cuando dice que su belleza juvenil comenzó a desvanecerse en el transcurso de pocos días, dejándola con flacidez, la piel arrugada por toda la cara y el cuerpo.

Ahora está obligada a llevar una máscara en público, para ocultar su apariencia de miradas indiscretas, los médicos están tratando de establecer la causa de su envejecimiento súbito y horrible.

Su marido, un carpintero, dijo que su amor por su hermosa esposa no se ha desvanecido, mientras que Phuong, ahora de 26 años, dice que su condición ha empeorado desde que comenzó  con la enfermedad.

Los médicos están en desacuerdo sobre qué condición tiene, algunos han argumentado que es lipodistrofia, un síndrome poco frecuente, que provoca una capa de tejido graso debajo de la superficie de la piel, que hace que se desintegre a si mismo, mientras que la propia piel continúa creciendo a un ritmo sorprendente.

Este síndrome, que no tiene cura, y deja a sus víctimas con pliegues sueltos de piel por todo el cuerpo, cara arrugada y las características de una persona demacrada por décadas.

La condición es muy rara y sólo 2.000 personas en todo el mundo se cree que tienen lipodistrofia.

Phuong dice que siempre fue alérgica a los mariscos y sufríó  una reacción particularmente grave en el 2008. Phuong dijo que tomó un medicamento comprado en una farmacia local en vez de ir al hospital, porque ella y su marido Tuyen, ahora de 33 años, eran demasiado pobres para pagar el tratamiento.

Después de un mes de tomar los medicamentos, ya no tenía casi picazón, pero se mantuvo la urticaria en la piel. Luego que cambió a la medicina tradicional,  todas las molestias desaparecieron. Sin embargo, la piel empezó a envejecer.

Los médicos del Hospital en la provincia de Ben Tre, se han comprometido a examinar a Phuong de forma gratuita y enviarla al Hospital Dermatología Ho Chi Minh, para diagnosticar su condición.

Fuente: thesun


Si duerme la siesta podría morir

29 septiembre 2011

Una mujer de 24 años de edad, no puede tomar una siesta, ya que una enfermedad extremadamente rara significa que dormirse inesperadamente la mataría. 

Emma Chell es la segunda mujer en el Reino Unido que vive con el síndrome de hipoventilación central congénita. Las víctimas con está condición esencialmente se olvidan de respirar cuando se quedan dormidos, debido a un fallo en el reflejo neurológico que controla la respiración.

Emma nunca se ha dormido en su escritorio o por casualidad, en una fiesta de pijamas infantiles o dormirse en un tren. La única manera  que pueda dormir profunda,  es con el uso de un respirador especial tipo máscara.

Asegura que dormir bien es muy importante para ella, pero lo hace siempre y cuando alguien este vigilando su sueño. Emma pasó los primeros dos años de su vida en el hospital, mientras los médicos trataban de averiguar por qué, de repente dejaba de respirar.

Sólo 1 de cada 200.000 niños nacidos tienen esta afección, pero sólo alrededor de 200 personas en el mundo viven actualmente con el, como la tasa de mortalidad es tan alta. Emma es una de sólo 30 víctimas en el Reino Unido.

También se conoce esta enfermedad como la maldición de Ondina.

Fuente: dailymail


Sana otra vez

7 septiembre 2011

Una mujer que se recupera de ser anoréxica, descubre ahora  que nunca será capaz de comer una buena porción de comida de nuevo, después de batallar 18 años contra con la enfermedad que casi desaparece su sistema digestivo.

Alison Walker desarrolló anorexia y bulimia a la edad de 15 años y ha sido hospitalizada en 15 ocasiones. A veces su peso se ha reducido a tan sólo 32 kilos.

Se las arregló para sobrevivir durante años consumiendo 50 calorías al día, comía sólo la mitad de una tira de goma de mascar para mantener su forma dolorosamente delgada.

Alison el año pasado finalmente venció a  la enfermedad después del tratamiento en el hospital,  pero encontró que su sistema digestivo está tan dañado, que no puede procesar los alimentos adecuados.

Puede comer sólo cantidades minúsculas y cualquier comida con sabores fuertes,  como las verduras,  la lleva a vomitar inmediatamente.

Su enfermedad ha hecho que nunca haya tenido relaciones sexuales o incluso darse un beso, nunca ha bebido alcohol o ha salido a comer con sus amigos.

Ayer a los 33 años de edad, contó que sueña con comer una comida adecuada y disfrutar de manjares especiales como pasteles y chocolates.

Alison desarrolló por primera vez la anorexia durante un viaje de esquí de la escuela en 1994, cuando se privó de una porción de papas fritas, después de haber sido intimidada por sus compañeros.

La deportiva adolescente pesaba saludablemente 66 kilos, pero después de experimentar la “emoción” de negarse a sí misma la comida, se redujo a sólo 36 kilos en menos de un año.

Fue admitida en su primera clínica en septiembre de ese año y pasó tres meses y medio ingiriendo 3.500 calorías al día para subir de peso. Pero su inestabilidad emocional hizo que fracase en múltiples oportunidades y cada vez fue peor su enfermedad.

Alison empezó a comer comida de verdad de nuevo el año pasado, pero ha descubierto que no puede tragar y come solamente una dieta muy limitada. En la actualidad pesa 60 kilos, y está en una categoría de “peso saludable”.

Fuente: dailymail


Nacido sin piel

28 junio 2011

Brody Curtis tiene una gran sonrisa en su rostro, sobre la única parte de su pequeño cuerpo que no está envuelto en vendas.

El bebé de un mes, nació con la epidermólisis bullosa, lo que significa que no tiene piel en gran parte de su cuerpo y la piel que tiene es frágil y puede erosionarse fácilmente.

“Parecía que tenía quemaduras de tercer grado”, dijo su madre, Heather Curtis, de 33 años de edad, profesora de matemáticas de la escuela de Charlestown, Indiana, “Los médicos casi podía ver sus venas”.

Los vendajes cubren los brazos codos, dedos de las manos y de sus rodillas hasta los dedos de  sus pies, así como en torno a su cráneo. Toma alrededor de una hora cambiar los apósitos y aplicar un ungüento, cada día, para prevenir una infección potencialmente mortal.

Brody tiene la forma distrófica recesiva de la enfermedad. Además de su piel frágil, tiene ampollas dentro de su boca y su lengua, lo cual es típico en los pacientes con la enfermedad.

Los Médicos de Brody no saben si su piel volverá a crecer, pero tienen la esperanza que ello suceda. ”Muchos doctores opinan que la enfermedad puede causar la muerte a temprana edad o  causar cáncer de pie”, dijo su madre.

Los padres de Brody no tenían idea de que eran portadores de la enfermedad. Heather Curtis dijo que tenía un embarazo normal y el bebé era aparentemente sano de seis libras, 13 onzas.

Fuente: abcnews

Bookmark and Share

Las niñas que se verán como ancianas

30 mayo 2011

Niamh e Isabel padecen una extraña enfermedad de la piel. Con seis y cuatro años, respectivamente, estas niñas británicas sufren un trastorno genético llamado ’cutis laxa’ que hace que los tejidos no tengan elasticidad y formen pliegues arrugados como si de dos ancianas se tratara.


Se estima que unas 200 familias de todo el mundo padecen esta enfermedad que también afecta a los tejidos internos, lo que significa que puede generarse complicaciones en el corazón, los pulmones o el sistema digestivo.

La madre de las pequeñas, Trudy Carroll, ha asegurado al diario The Sun que cuando se quedó embarazada por primera vez nada hacía sospechar el trastorno genético que sufriría el bebé. “Cuando nació, Niamh era muy pequeña, estaba arrugada y parecía más una anciana que no un recién nacido”, ha comentado.

Al principio no le dieron mayor importancia, pero unos meses después, los médicos diagnosticaron la enfermedad. Para entonces, Trudy ya se había vuelto a quedar embarazada. Así, Isabel nació con el mismo trastorno genético que su hermana mayor.

Fuente: telecinco.es/thesun

Bookmark and Share


Es alérgica a la tecnología moderna

17 mayo 2011

Janice Tunnicliffe, no utiliza  ningún aparato eléctrico  y pasa todas las noches en sus  juegos de mesa a la luz de las velas con su esposo.

Pero no es porque este tratando de reducir las facturas de la electricidad,  en realidad es alérgica a la tecnología moderna.

Dice que tiene una rara condición llamada, electrosensitividad (ES), que significa que no puede estar cerca de los campos electromagnéticos artificiales. Su alergia es tan grave, que incluso sus vecinos no pueden tener conexión inalámbrica a Internet.

No puede ver la televisión, escuchar la radio, hablar por un teléfono móvil y está completamente aislada del mundo moderno por su condición.

La madre de dos niños, Janice de 55 años, dijo que tiene esa enfermedad después de recibir quimioterapia por el cáncer de intestino hace tres años.

Desde entonces ha sufrido constantes dolores de cabeza, dolores en el pecho, náuseas y hormigueo en los brazos y las piernas cada vez que está cerca de algún dispositivo eléctrico o elementos que emiten una señal.

Tiene un dispositivo para bloquear las señales electro-magnéticas, pero no ha podido aliviar su condición

Su único alivio en este tiempo fue cuando en su aldea, cerca de Mansfield en la zona rural de Nottinghamshire, sufrió un corte de energía temporal.

Los artefactos electromagnéticos me producen sobre todo dolores de cabeza y náuseas. El iPhone me hace sentir muy enferma si estoy cerca por unos 20 minutos, incluso si alguien me dice que no tiene el aparato,  me doy cuenta, no tardó en descubrirlo.

El Wi-Fi hace que me sienta como si tuviera una pinza en la parte posterior de mi cabeza, que me está apretando.

“Sería feliz viviendo sin electricidad por el resto de mi vida y no me pierdo de nada en lo absoluto. Camino mucho, incluso en el invierno donde puedo conseguir algo de alivio. He leído un montón de libros y casi todas las noches Carl y yo nos sentamos y jugamos juegos de mesa con velas”.

Lastimosamente los médicos especialistas  han demorado en  reconocer la electrosensitividad, como una enfermedad, cuyas causas son todavía desconocidas.

Fuente: dailymail

Bookmark and Share

Shelby se gradúa

15 abril 2011

Cuando Ellie Blanton, se preparaba para ver a su hijo de 17 años, Robert, graduarse en una ceremonia especial en Crest High School, este lunes, su mente recordó lo que un doctor le dijo cuando tenía un año de edad.

“Los médicos me dijeron que siempre usaría pañales o que no podría caminar por su cuenta”, dijo Ellie Blanton, recordando el dolor y la ira de ese día.”Me dijeron todo lo que nunca haría. Pero todo lo hizo, con su fe, es un milagro”.

Siempre tuvo el apoyo de una familia que nunca se rindió por él. Robert nació con el síndrome de Treacher-Collins, una condición que afecta principalmente a las estructuras de la cabeza y la cara. No tiene huesos de la cara, excepto lo que los médicos han puesto allí.

Ha tenido cerca de 70 cirugías durante su vida, realizado por médicos en el Instituto de Cirugía Plástica y Craneofacial en Norfolk, Virginia.

Debido a las cirugías y problemas del sistema inmunológico, Robert, no pudo asistir a la escuela pública. Los profesores iban a su casa desde que se matriculó en la Primaria.

A pesar de las cirugías y las enfermedades, Robert tiene certificado de aprovechamiento, porque no ha perdido un día con sus maestros desde el inicio de la escuela.

Su maestro, Sherry Lybrand, y su profesor de matemáticas, Ronald Blanton, han trabajado con él, todos los días de la semana durante 10 años.

Ellos se han vuelto más como una familia que maestros.  Lybrand, dijo que cuando comenzó a trabajar con Robert, se alimentaba a través de un tubo y no podía hablar.

“He estado junto con él a través de una gran cantidad de cirugías y un montón de enfermedades”, dijo. ”Estamos orgullosos porque ha llegado hasta aquí y ha superado mucho. Él siempre ha estado dispuesto a trabajar y hacer lo que le pedimos”.

Robert tiene programada una cirugía más, este mes en Virginia, que le impiden participar en la fiesta de graduación, pero de seguro regresará a seguir conquistando éxitos.

Fuente: nlm.nih.gov

Bookmark and Share

La cámara humana

9 marzo 2011

Es sorprendente la capacidad que tienen algunas personas para memorizar, pero más sorprendente es si esa persona sufre algún trastorno mental.

Lo conocen como “La cámara humana”. Se llama Stephen y sufre de autismo, pero es capaz de pintar una ciudad entera con sólo echarle un vistazo.

Fuente: volpod

Bookmark and Share


Mientras pedía licencia por enfermedad trabajaba como escort

7 marzo 2011

Una enfermera trabajaba como escort, mientras pedía licencia por enfermedad en un hospital.

Emma Marsden, de 35 años, aparecía en sitios web que ofrecen relaciones sexuales con “hombres, mujeres o parejas”, cuando terminaba su trabajo como enfermera.

La madre de tres hijos fue descubierta en su trabajo clandestino,  por una denuncia anónima que nombró una lista de cuatro sitios de sexo en línea donde se promocionaba.

Marsden trabajaba en el hospital psiquiátrico en Cardiff Whitchurch. por 10 años. En la audiencia por conducta inapropiada se dijo que había publicado fotos de ella en una serie de sitios web, que anuncian el servicio de escoltas sexuales.

Fue acusada de trabajar como escolta durante dos períodos de un mes de baja por enfermedad, durante el año 2008.

Testigos identificaron a la mujer en las fotos como Emma Marsden. Cuando fue contactada, Marsden aceptó que era ella quien aparecía en las imágenes,  dijo que si no le restituyen a su trabajo de enfermera volvería a trabajar como escolta.

Fuente: dailymail

Bookmark and Share


La joven que suda y llora sangre

6 marzo 2011
Lejos de pensar en milagros, los médicos aseguran que padece una rara enfermedad que afecta a una de cada ocho millones personas en el mundo.

Delfina Cedeño, de 17 años, padece una extraña enfermedad que le provoca llorar y sudar con sangre. Lajoven, oriunda de República Dominicana, fue internada en 56 hospitales diferentes de la ciudad y en ninguno le dieron una respuesta a su sufrimiento.
Todo comenzó una tarde en un comercio de Verón, Bávaro, cuando la adolescente se encontraba con unos amigos tomando un helado. De repente sintió que unas gotas de sudor recorrían su frente y cuando las secó con su mano se dio cuenta que era sangre. A partir de ese momento, su cuerpo no dejó de transpirar líquido rojo. 

Su madre, Mariana Cedeño, expresó desesperada: “Yo llevé a mi hija a la Plaza de la Salud y le dieron de altasangrando. Y los médicos sólo me dijeron llévatela que no hay nada que hacer con ella”, reclamó.

La joven se encuentra actualmente en la Clínica Cruz Jiminian, en el sector Cristo Rey de la capital, el único lugar que le abrió las puertas a Delfina para tratar su rara enfermedad.

Según el doctor Cruz Jiminián, la paciente padece “Hematohidrosis” o “Sudor de Sangre”, y explicó que no es cosa de brujería como lo han querido catalogar. Precisó que esa enfermedad afecta a uno por cada ocho millones de personas en el mundo.

Delfina lidia con esta enfermedad desde el 18 de noviembre del año pasado, teme a morir bañada en su propia sangre y expresa: “Solo me queda entregar mi condición a Dios”.

Fuente: 24con

Bookmark and Share


Una familia inmune al cáncer y la diabetes

17 febrero 2011

Una mutación genética que provoca un raro tipo de enanismo, protege a una familia ecuatoriana de enfermedades asociadas al envejecimiento.

Así lo demuestra un estudio realizado por Investigadores del Instituto de Endocrinología, Metabolismo y Reproducción en Quito (Ecuador), publicado en la revista ‘Science Translational Medicine’ y que sitúa en esta familia la clave para prevenir el cáncer o la diabetes.

Un grupo de 99 miembros de una familia ecuatoriana que sufre el síndrome de Laron, una curiosa enfermedad congénita que provocaenanismo, ha sido estudiado durante 23 años por un equipo de científicos que han descubierto que esta familia es casi inmune a enfermedades asociadas al envejecimiento.

El endocrino Jaime Guevara-Aguirre advirtió algo inusual en ellos a finales de los ochenta: ninguno sufría diabetes a pesar de ser obesos y con exceso de grasa.

Además, durante las más de dos décadas de investigación, vio como sólo uno de los parientesde esta familia de la zona andina de El Oro fuediagnosticado de cáncer, aunque no murió a causa de esta enfermedad.

Los familiares sin la mutación, por su parte, han desarrollado ambas enfermedades en tasas similares a los de la población ecuatoriana general.

La investigación que fue publicada por la revista Science Translational Medicine y estuvo a cargo de una decena de científicos, encabezados por Guevara-Aguirre y por el investigador Valter D. Longo, de la U. de Carolina del Sur, en EE.UU. ¿La conclusión? Se descubrió que una extraña mutación genética, que sólo se ha detectado en 300 personas en el mundo (100 en ecuador y 200 en otras partes del mundo), estaba presente en el receptor de la hormona del crecimiento y era responsable de su baja estatura. Pero también actuaba como escudo protector contra las enfermedades.

Fuente: telecinco.es/latercera.cl

Bookmark and Share


SM es la mujer que no siente miedo

19 diciembre 2010

Por primera vez científicos han logrado demostrar cómo una región del cerebro, llamada amígdala, es fundamental para provocar el miedo en el ser humano.

Los investigadores de la Universidad de Iowa, Estados Unidos, describen el caso de una mujer cuya amígdala -una estructura parecida a una almendra en el cerebro- quedó destruida por causa de una enfermedad.

Los científicos observaron como la paciente -sólo identificada como SM- era incapaz de responder a estímulos de miedo ante víboras, arañas, películas de terror e incluso situaciones en las que su vida había estado en peligro.

Esto confirma, dicen los expertos en la publicación Current Biology, que la amígdala es esencial para provocar un estado de temor en el ser humano.

El avance, agregan, podría conducir a mejores tratamientos para el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y otros trastornos de ansiedad.

Hasta ahora esos estudios sólo habían sido llevados a cabo con animales, desde ratas hasta monos.

Ahora, por primera vez, se logró confirmar en un ser humano. “La naturaleza del miedo está basada en la supervivencia y la amígdala nos ayuda a mantenernos vivos al evitar situaciones, personas u objetos que puedan poner nuestra vida en peligro”, explica el doctor Justin Feinstein, quien dirigió el estudio.

“Debido a que SM no tiene la amígdala, también carece de la capacidad para detectar y evitar el peligro en el mundo. Es realmente extraordinario que todavía esté viva”, agrega el científico.
Para comprobarlo, el doctor Feinstein y su equipo observaron y registraron las respuestas de la mujer al exponerla a víboras y arañas (dos de los animales más comúnmente temidos).

También la evaluaron mirando películas de terror y durante una visita a una “casa embrujada”.

Fuente: mdzol/esmas.com

Bookmark and Share


Le dicen que está muriendo, se gasta sus ahorros y descubre que el diagnóstico era erróneo

24 noviembre 2010

¿Qué harían si el médico les dijera que les quedan sólo tres meses de vida? Dave Ismay no se lo pensó dos veces cuando le anunciaron que había desarrollado una cirrosis hepática irrecuperable que le permitiría vivir sólo tres meses más.

Este cómico inglés de 64 años decidió invertir todos sus ahorros en realizar los sueños de su vida. Imitando a Jack Nicholson e Morgan Freeman en la película ‘Ahora o nunca’, Ismay escribió una lista con todo aquello que querría hacer antes de morirse y poco a poco fue tachando algunas de las tareas.

Algunas, como llevar a su sobrina a Villa Park, no le han costado demasiado. Otras, en cambio, requerían un mayor desembolso económico, como la compra de un Mercedes de más de 30.000 euros o una reserva en el complejo de golf K Club. En el último de sus diez deseos aparecía la ‘inmortalidad’ y, si bien no la ha conseguido, los doctores se dieron cuenta a las diez semanas de que su diagnóstico había sido equivocado.

Ismay no estaba a punto de morir, sino que padecía hemocromatosis, una enfermedad hereditaria que provoca un excesivo acúmulo de hierro en el organismo, pero que puede ser tratada. “Ahora no bebo casi nada y no como nada de carne roja”, ha asegurado al diario Daily Mail.

Fuente: contexto.com.ar

Bookmark and Share


Seguir

Get every new post delivered to your Inbox.

Únete a otros 5.345 seguidores