Ella nació con un cuerpo único – ocho miembros, dos torsos fundido en las caderas.
Ahora, Lakshmi Tatma, La niña india cuya situación conmovió al mundo, ha crecido y empezó la escuela. Dos años después de una innovadora operación de separación de ella de un gemelo parásito, Lakshmi es una animada y burbujeante niña de cuatro años de edad.
Le encanta jugar al cricket con su hermano mayor, tiene una tendencia a “mandar” a sus nuevos amigos y sigue firmemente como la niña de papá.
“Cuando pienso en la forma como nació que es algo que pasa una en un millón de años Lakshmi ha sido capaz de ir a la escuela y afrontar la vida “, dijo su madre, Poonam, de 26 años.
Todas las cosas que es capaz de hacer ahora eran imposibles hace dos años. “A menudo trato de pensar lo que podría haber sucedido si no hubiera tenido la operación” - ni siquiera podía sentarse antes y ahora corre como los demás niños.
Nacida en un pueblo agrícola polvoriento en el estado más pobre de la India, Lakshmi fue venerada como una deidad y la adoraron desde su nacimiento.
Los aldeanos, creían que ella era la reencarnación de la diosa hindú de la riqueza y la fertilidad, que buscan su bendición a diario y dejar los regalos a su cama.
Sin embargo, la semejanza de Lakshmi a su homónimo mitológico llegó a un precio terrible. Ella no podía caminar, pararse o incluso sentarse.
La niña estaba unida a un gemelo parásito sin cabeza que había dejado de desarrollarse en el vientre de su madre. Los médicos estaban convencidos de que no podría haber sobrevivido hasta la edad adulta.
Ahora, plenamente recuperada de la operación de 27-horas para salvarla, Lakshmi es casi irreconocible de sí misma.
Bajo la superficie, sin embargo, se esconden una serie de problemas médicos que amenazan su futuro y se requieren años de la cirugía.
Seis meses después de la compleja operación para eliminar el gemelo parásito de Lakshmi, los médicos descubrieron que había desarrollado la escoliosis, o una curvatura de la columna vertebral.
Sin una compleja operación para corregir su columna vertebral los médicos han advertido que su espalda se verá obligada a cada vez más graves deformidades a medida que crece, posiblemente dejándola discapacitada.
La otra parte, Lakshmi requiere una operación de la columna vertebral después de que se descubrió que había nacido con el tejido anormal que conecta la médula espinal a su sistema nervioso.
Un fondo de donaciones ha sido creado para pagar el tratamiento médico futuro de Lakshmi y sus cuatro operaciones.
Fuente : dailymail.co.uk
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